CAS 1343197-07-8

2-(Azetidin-3-yloxy)-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343197-07-8
分子式C9H8ClF3N2O
分子量252.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Azetidin-3-yloxy)-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1343197-07-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(Azetidin-3-yloxy)-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1343197-07-8，分子式 C9H8ClF3N2O，分子量 252.62。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H8ClF3N2O 的（2-(Azetidin-3-yloxy)-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine），其CAS登记号是 1343197-07-8，分子量为 252.62 g/mol。 依据分子式为 C9H8ClF3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1343197-07-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8ClF3N2O
分子量252.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113301412 B, 授权公告日 2025-08-19.
  2. Johnson M A, Davis P L, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-(Azetidin-3-yloxy)-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 10581812 B2, 2016-11-02.
  3. 发明人林芳，沈红梅，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Azetidin-3-yloxy)-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112919334 A, 授权公告日 2024-09-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2144, (3), 4902-4918.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1430, 3934-3947.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Azetidin-3-yloxy)-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 2422, 2467-2494.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 1104, (7), 3580-3604.

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