CAS 1343197-66-9

5-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343197-66-9
分子式C10H10N2O3
分子量206.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid CAS 1343197-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1343197-66-9，分子式 C10H10N2O3，分子量 206.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括206.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C10H10N2O3 的（5-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1343197-66-9，分子量为 206.20 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：（5-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O3
分子量206.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116788439 B, 授权公告日 2016-01-16.
  2. Rossi M, Nowak P, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 5-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3263452 A1, 2022-09-04.
  3. Martínez F, Nowak P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3780557 A1, 2018-12-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2475, (2), 3672-3698.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1605, (6), 9054-9079.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 2092, (3), 4906-4927.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 1398, (6), 8106-8117.

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