CAS 1343364-54-4

α,β-Methyleneadenosine 5’’-Triphosphate Trisodium Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343364-54-4
分子式C11H15N5O12P3 3*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

α,β-Methyleneadenosine 5’’-Triphosphate Trisodium Salt CAS 1343364-54-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（α,β-Methyleneadenosine 5’’-Triphosphate Trisodium Salt）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1343364-54-4。分子式 C11H15N5O12P3 3*Na。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C11H15N5O12P3 3Na）的化学结构中包含糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1343364-54-4 对应的化合物（英文标识 α,β-Methyleneadenosine 5’’-Triphosphate Trisodium Salt），化学式 C11H15N5O12P3 3Na，相对分子质量 525.18。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（α,β-Methyleneadenosine 5’’-Triphosphate Trisodium Salt）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N5O12P3 3*Na
分子量525.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113222585 A, 授权公告日 2016-01-22.
  2. Williams B T, O'Brien P Q, Lee S K. "Method for the Synthesis of α,β-Methyleneadenosine 5’’-Triphosphate Trisodium Salt" [P]. US Patent, US 11100236 B2, 2018-03-02.
  3. 发明人郭海燕，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity α,β-Methyleneadenosine 5’’-Triphosphate Trisodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114260327 A, 授权公告日 2024-05-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 2312, (7), 1421-1437.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1412, (9), 8451-8464.

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