CAS 1343368-30-8
Ethyl 2-amino-3-(2-propyl-1h-imidazol-1-yl)propanoate
| CAS 号 | 1343368-30-8 |
| 分子式 | C11H19N3O2 |
| 分子量 | 225.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Ethyl 2-amino-3-(2-propyl-1h-imidazol-1-yl)propanoate，CAS 1343368-30-8）属于药物标准品。分子式 C11H19N3O2，分子量 225.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C11H19N3O2 的（Ethyl 2-amino-3-(2-propyl-1h-imidazol-1-yl)propanoate），其CAS登记号是 1343368-30-8，分子量为 225.29 g/mol。 （分子式 C11H19N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-amino-3-(2-propyl-1h-imidazol-1-yl)propanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H19N3O2 |
| 分子量 | 225.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，朱建伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109869716 B, 授权公告日 2025-10-06.
- Mueller T C, Björnsson E, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-3-(2-propyl-1h-imidazol-1-yl)propanoate" [P]. European Patent, EP 3928070 A1, 2017-06-13.
- 发明人唐晓军，郭海燕，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-3-(2-propyl-1h-imidazol-1-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112703415 B, 授权公告日 2021-10-21.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 235, 4459-4473.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1995, 3166-3188.
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