CAS 1343629-94-6
1-Methyl-3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1343629-94-6 |
| 分子式 | C7H10F3NO2 |
| 分子量 | 197.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1343629-94-6 对应的（1-Methyl-3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H10F3NO2，分子量 197.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1343629-94-6 对应的化合物（英文标识 1-Methyl-3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C7H10F3NO2，相对分子质量 197.16。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为197.16 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交
应用场景：（1-Methyl-3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H10F3NO2 |
| 分子量 | 197.16 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, Park J H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11858984 B2, 2015-05-07.
- 发明人赵玉洁，郭海燕，杨光. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111663791 B, 授权公告日 2020-06-08.
- 发明人沈红梅，张德明，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111329964 A, 授权公告日 2015-06-23.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 2129, (6), 2379-2384.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 790, 2828-2843.
- Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 2196, (11), 9638-9645.
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