CAS 1350632-24-4

(2R,4S)-4-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1350632-24-4
分子式C7H10F3NO2
分子量197.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,4S)-4-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid CAS 1350632-24-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2R,4S)-4-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1350632-24-4，分子式 C7H10F3NO2，分子量 197.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为197.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1350632-24-4 对应的化合物（英文标识 (2R,4S)-4-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid），化学式 C7H10F3NO2，相对分子质量 197.16。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括197.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1350632-24-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10F3NO2
分子量197.16 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117676285 A, 授权公告日 2017-11-08.
  2. Roberts E F, Stevens L M, Williams B T. "Method for the Synthesis of (2R,4S)-4-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11354654 B2, 2019-11-18.
  3. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (2R,4S)-4-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112377263 B, 授权公告日 2021-09-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1258, (5), 6056-6078.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1659, 9266-9296.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,4S)-4-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 1653, (5), 7335-7357.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1090, 4-26.

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