CAS 1343794-72-8

Methyl 2-(chlorosulfonyl)-5-(propan-2-yl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343794-72-8
分子式C11H13ClO4S
分子量276.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(chlorosulfonyl)-5-(propan-2-yl)benzoate CAS 1343794-72-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(chlorosulfonyl)-5-(propan-2-yl)benzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1343794-72-8。分子式 C11H13ClO4S，分子量 276.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H13ClO4S 的（Methyl 2-(chlorosulfonyl)-5-(propan-2-yl)benzoate），其CAS登记号是 1343794-72-8，分子量为 276.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为276.74 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Methyl 2-(chlorosulfonyl)-5-(propan-2-yl)benzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClO4S
分子量276.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，周伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109783408 B, 授权公告日 2019-09-07.
  2. 发明人高志强，韩伟，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(chlorosulfonyl)-5-(propan-2-yl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110691757 A, 授权公告日 2023-01-19.
  3. 发明人沈红梅，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(chlorosulfonyl)-5-(propan-2-yl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111399793 B, 授权公告日 2016-08-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1921, (11), 7514-7521.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1589, (3), 356-367.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(chlorosulfonyl)-5-(propan-2-yl)benzoate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2242, 3324-3349.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 2297, (5), 3952-3957.

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