CAS 610258-89-4

(2e)-3-[3-(chlorosulfonyl)-4-methoxyphenyl]prop-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号610258-89-4
分子式C10H9ClO5S
分子量276.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2e)-3-[3-(chlorosulfonyl)-4-methoxyphenyl]prop-2-enoic acid CAS 610258-89-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2e)-3-[3-(chlorosulfonyl)-4-methoxyphenyl]prop-2-enoic acid，CAS 610258-89-4），分子式 C10H9ClO5S，分子量 276.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2e)-3-3-(chlorosulfonyl)-4-methoxyphenylprop-2-enoic acid），CAS注册编号 610258-89-4，化学分子式为 C10H9ClO5S，分子量 276.69 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括276.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（(2e)-3- 3-(chlorosulfonyl)-4-methoxyphenyl prop-2-enoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClO5S
分子量276.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109536932 B, 授权公告日 2017-08-03.
  2. 发明人韩伟，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of (2e)-3-[3-(chlorosulfonyl)-4-methoxyphenyl]prop-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114780622 B, 授权公告日 2024-02-11.
  3. 发明人郑宇鹏，张德明，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (2e)-3-[3-(chlorosulfonyl)-4-methoxyphenyl]prop-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114792735 A, 授权公告日 2025-07-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1342, (9), 8218-8243.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 902, (8), 2560-2573.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2e)-3-[3-(chlorosulfonyl)-4-methoxyphenyl]prop-2-enoic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 141, (7), 8082-8099.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 2032, 5797-5810.

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