CAS 1403565-95-6

2-(((4-Chlorophenyl)thio)difluoromethyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1403565-95-6
分子式C10H7ClF2N2OS
分子量276.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((4-Chlorophenyl)thio)difluoromethyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole CAS 1403565-95-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(((4-Chlorophenyl)thio)difluoromethyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole）为药物标准品，CAS 登记号 1403565-95-6，分子式 C10H7ClF2N2OS，分子量 276.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为276.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1403565-95-6 对应的化合物（英文标识 2-(((4-Chlorophenyl)thio)difluoromethyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole），化学式 C10H7ClF2N2OS，相对分子质量 276.69。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为276.69 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：针对化学分析用途，（2-(((4-Chlorophenyl)thio)difluoromethyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClF2N2OS
分子量276.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，林芳，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113804971 B, 授权公告日 2022-01-20.
  2. 发明人李文辉，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(((4-Chlorophenyl)thio)difluoromethyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112070708 B, 授权公告日 2022-01-14.
  3. 发明人罗永刚，沈红梅，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((4-Chlorophenyl)thio)difluoromethyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117514940 A, 授权公告日 2016-08-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 909, (8), 1123-1139.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 2321, (5), 8335-8358.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(((4-Chlorophenyl)thio)difluoromethyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 315, (6), 3489-3493.

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