CAS 134382-52-8

2,8-Dibromo-5,5-difluoro-1,3,7,9,10-pentamethyl-5H-4l4,5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号134382-52-8
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,8-Dibromo-5,5-difluoro-1,3,7,9,10-pentamethyl-5H-4l4,5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine CAS 134382-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 134382-52-8 对应的（2,8-Dibromo-5,5-difluoro-1,3,7,9,10-pentamethyl-5H-4l4,5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为（未提供） g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 （未提供） 的（2,8-Dibromo-5,5-difluoro-1,3,7,9,10-pentamethyl-5H-4l4,5l4-dipyrrolo1,2-c:2',1'-f1,3,2diazaborinine），其CAS登记号是 134382-52-8，分子量为 （未提供） g/mol。 依据分子式为 （未提供） 的结构特征，其分子内含无机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 （未提供） g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：（2,8-Dibromo-5,5-difluoro-1,3,7,9,10-pentamethyl-5H-4l4,5l4-dipyrrolo 1,2-c:2',1'-f 1,3,2 diazaborinine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1995年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114654524 A, 授权公告日 2017-10-20.
  2. 发明人李文辉，沈红梅，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2,8-Dibromo-5,5-difluoro-1,3,7,9,10-pentamethyl-5H-4l4,5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117402747 A, 授权公告日 2025-06-26.
  3. Mueller T C, Kowalski A, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2,8-Dibromo-5,5-difluoro-1,3,7,9,10-pentamethyl-5H-4l4,5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine" [P]. European Patent, EP 3975569 A1, 2017-03-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 2346, 4353-4375.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 108, (10), 1773-1788.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,8-Dibromo-5,5-difluoro-1,3,7,9,10-pentamethyl-5H-4l4,5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 112, (3), 3157-3165.

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