CAS 1343820-02-9

N-methyl-1-(4-(3,3,3-trifluoropropoxy)phenyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343820-02-9
分子式C11H14F3NO
分子量233.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-1-(4-(3,3,3-trifluoropropoxy)phenyl)methanamine CAS 1343820-02-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-methyl-1-(4-(3,3,3-trifluoropropoxy)phenyl)methanamine，CAS 号 1343820-02-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14F3NO，分子量 233.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1343820-02-9 对应的化合物（英文标识 N-methyl-1-(4-(3,3,3-trifluoropropoxy)phenyl)methanamine），化学式 C11H14F3NO，相对分子质量 233.23。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括233.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1343820-02-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14F3NO
分子量233.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108741577 B, 授权公告日 2018-09-14.
  2. 发明人郭海燕，何建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-methyl-1-(4-(3,3,3-trifluoropropoxy)phenyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112805258 A, 授权公告日 2024-06-13.
  3. 发明人李文辉，周伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-1-(4-(3,3,3-trifluoropropoxy)phenyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111912149 B, 授权公告日 2019-10-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 672, 280-302.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 1340, (10), 6974-6990.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-methyl-1-(4-(3,3,3-trifluoropropoxy)phenyl)methanamine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 844, 6296-6322.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 831, (8), 6652-6656.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...