CAS 1343946-85-9

Ethyl 2-amino-3-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)-2-methylpropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343946-85-9
分子式C9H14IN3O2
分子量323.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-amino-3-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)-2-methylpropanoate CAS 1343946-85-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1343946-85-9 对应的（Ethyl 2-amino-3-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)-2-methylpropanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H14IN3O2，分子量 323.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1343946-85-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-amino-3-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)-2-methylpropanoate），化学式 C9H14IN3O2，相对分子质量 323.13。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为323.13 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 2-amino-3-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)-2-methylpropanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14IN3O2
分子量323.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Lee S K, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9989812 B2, 2020-08-04.
  2. 发明人张德明，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-3-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)-2-methylpropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109847502 B, 授权公告日 2017-12-08.
  3. Sørensen M, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-3-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)-2-methylpropanoate" [P]. European Patent, EP 3234871 A1, 2018-01-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1878, (1), 6115-6128.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2187, (12), 9455-9481.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-amino-3-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)-2-methylpropanoate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 1686, 7220-7230.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 2173, 2539-2548.

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