CAS 1427011-19-5

Ethyl 5-amino-4-iodo-1-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427011-19-5
分子式C9H14IN3O2
分子量323.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-amino-4-iodo-1-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 1427011-19-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 5-amino-4-iodo-1-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 1427011-19-5），分子式 C9H14IN3O2，分子量 323.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为323.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 5-amino-4-iodo-1-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylate），CAS注册编号 1427011-19-5，化学分子式为 C9H14IN3O2，分子量 323.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为323.13 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（Ethyl 5-amino-4-iodo-1-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 1427011-19-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14IN3O2
分子量323.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，刘建华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111709878 A, 授权公告日 2016-10-07.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-4-iodo-1-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116257586 B, 授权公告日 2015-11-04.
  3. 发明人钱学锋，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-4-iodo-1-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113890364 A, 授权公告日 2015-05-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1152, 855-882.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1121, (8), 6342-6354.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-amino-4-iodo-1-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 412, 1844-1860.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 1890, (12), 2040-2058.

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