CAS 1422361-77-0

Benzaldehyde, 3-(4-bromobutoxy)-4-(difluoromethoxy)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422361-77-0
分子式C12H13BrF2O3
分子量323.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzaldehyde, 3-(4-bromobutoxy)-4-(difluoromethoxy)- CAS 1422361-77-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzaldehyde, 3-(4-bromobutoxy)-4-(difluoromethoxy)-，CAS 号 1422361-77-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13BrF2O3，分子量 323.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Benzaldehyde, 3-(4-bromobutoxy)-4-(difluoromethoxy)-），CAS注册编号 1422361-77-0，化学分子式为 C12H13BrF2O3，分子量 323.13 g/mol。 （分子式 C12H13BrF2O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1422361-77-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13BrF2O3
分子量323.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115261178 B, 授权公告日 2015-07-16.
  2. 发明人唐晓军，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of Benzaldehyde, 3-(4-bromobutoxy)-4-(difluoromethoxy)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109894541 A, 授权公告日 2021-03-14.
  3. 发明人钱学锋，孙丽萍，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Benzaldehyde, 3-(4-bromobutoxy)-4-(difluoromethoxy)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110237446 A, 授权公告日 2023-06-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1901, 7628-7642.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1473, 8374-8401.

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