CAS 1343961-63-6

3-((Furan-2-ylmethyl)amino)-1-methylpyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343961-63-6
分子式C10H14N2O2
分子量194.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((Furan-2-ylmethyl)amino)-1-methylpyrrolidin-2-one CAS 1343961-63-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-((Furan-2-ylmethyl)amino)-1-methylpyrrolidin-2-one，CAS 1343961-63-6）属于药物标准品。分子式 C10H14N2O2，分子量 194.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-((Furan-2-ylmethyl)amino)-1-methylpyrrolidin-2-one），CAS注册编号 1343961-63-6，化学分子式为 C10H14N2O2，分子量 194.23 g/mol。 依据分子式为 C10H14N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 194.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：（3-((Furan-2-ylmethyl)amino)-1-methylpyrrolidin-2-one，CAS 1343961-63-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O2
分子量194.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116538013 B, 授权公告日 2017-08-21.
  2. 发明人周伟，唐晓军，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-((Furan-2-ylmethyl)amino)-1-methylpyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113929993 B, 授权公告日 2022-08-21.
  3. Björnsson E, Sørensen M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 3-((Furan-2-ylmethyl)amino)-1-methylpyrrolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3775987 A1, 2020-08-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1049, (7), 5097-5104.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 409, (7), 9920-9941.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((Furan-2-ylmethyl)amino)-1-methylpyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1427, 817-845.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 515, (6), 8016-8038.

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