CAS 1343961-35-2

2-(Cyclopropylamino)-4-methylpyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343961-35-2
分子式C9H11N3O2
分子量193.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Cyclopropylamino)-4-methylpyrimidine-5-carboxylic acid CAS 1343961-35-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Cyclopropylamino)-4-methylpyrimidine-5-carboxylic acid，CAS 号 1343961-35-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11N3O2，分子量 193.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1343961-35-2 对应的化合物（英文标识 2-(Cyclopropylamino)-4-methylpyrimidine-5-carboxylic acid），化学式 C9H11N3O2，相对分子质量 193.20。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括193.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1343961-35-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N3O2
分子量193.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3729736 A1, 2019-06-01.
  2. Davis P L, Brown S R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-(Cyclopropylamino)-4-methylpyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9597446 B2, 2024-01-09.
  3. 发明人郭海燕，沈红梅，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Cyclopropylamino)-4-methylpyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115593032 A, 授权公告日 2025-03-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 2271, (4), 970-979.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 374, 8479-8499.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Cyclopropylamino)-4-methylpyrimidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 1957, 7750-7775.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 1742, 9496-9514.

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