CAS 1344091-41-3

n-(3,3,3-Trifluoropropyl)cyclobutanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344091-41-3
分子式C7H12F3N
分子量167.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(3,3,3-Trifluoropropyl)cyclobutanamine CAS 1344091-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-(3,3,3-Trifluoropropyl)cyclobutanamine，CAS 1344091-41-3），分子式 C7H12F3N，分子量 167.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C7H12F3N 的（n-(3,3,3-Trifluoropropyl)cyclobutanamine），其CAS登记号是 1344091-41-3，分子量为 167.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氟取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为167.17 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1344091-41-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12F3N
分子量167.17 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，韩伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108130953 B, 授权公告日 2018-03-08.
  2. Martínez F, Lefèvre J P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of n-(3,3,3-Trifluoropropyl)cyclobutanamine" [P]. European Patent, EP 3285366 A1, 2020-12-10.
  3. O'Brien P Q, Brown S R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity n-(3,3,3-Trifluoropropyl)cyclobutanamine" [P]. US Patent, US 9218166 B2, 2021-12-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1890, (8), 6999-7017.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 313, (7), 306-336.

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