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CAS 25240-50-0
3-(N-(2-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)ethyl)sulfamoyl)benzene-1-sulfonyl fluoride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 25240-50-0
分子式 C14H12ClFN2O7S2
分子量 438.84 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (3-(N-(2-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)ethyl)sulfamoyl)benzene-1-sulfonyl fluoride,CAS 号 25240-50-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C14H12ClFN2O7S2,分子量 438.84。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(3-(N-(2-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)ethyl)sulfamoyl)benzene-1-sulfonyl fluoride),CAS注册编号 25240-50-0,化学分子式为 C14H12ClFN2O7S2,分子量 438.84 g/mol。
依据分子式为 C14H12ClFN2O7S2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 438.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(
应用场景: (3-(N-(2-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)ethyl)sulfamoyl)benzene-1-sulfonyl fluoride,CAS 25240-50-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H12ClFN2O7S2 分子量 438.84 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1964年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人张德明,韩伟,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110839383 B, 授权公告日 2021-06-14. 发明人林芳,罗永刚,周伟. "Method for the Synthesis of 3-(N-(2-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)ethyl)sulfamoyl)benzene-1-sulfonyl fluoride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115887809 B, 授权公告日 2019-06-06. 发明人韩伟,朱建伟,高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(N-(2-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)ethyl)sulfamoyl)benzene-1-sulfonyl fluoride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110624303 B, 授权公告日 2016-05-06.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2013 , 2339 , 3898-3913. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2023 , 2422, (6) , 4073-4080.
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