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CAS 25240-47-5
4-(3-(2-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)ethyl)ureido)benzene-1-sulfonyl fluoride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 25240-47-5
分子式 C15H13ClFN3O6S
分子量 417.80 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-(3-(2-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)ethyl)ureido)benzene-1-sulfonyl fluoride)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 25240-47-5。分子式 C15H13ClFN3O6S,分子量 417.80。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C15H13ClFN3O6S 的(4-(3-(2-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)ethyl)ureido)benzene-1-sulfonyl fluoride),其CAS登记号是 25240-47-5,分子量为 417.80 g/mol。
(分子式 C15H13ClFN3O6S)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法
应用场景: (4-(3-(2-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)ethyl)ureido)benzene-1-sulfonyl fluoride,CAS 25240-47-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H13ClFN3O6S 分子量 417.80 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1964年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人高志强,郭海燕,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114315849 B, 授权公告日 2025-11-11. 发明人郑宇鹏,罗永刚,杨光. "Method for the Synthesis of 4-(3-(2-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)ethyl)ureido)benzene-1-sulfonyl fluoride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110223852 A, 授权公告日 2020-02-18. 发明人高志强,李文辉,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(2-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)ethyl)ureido)benzene-1-sulfonyl fluoride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109430833 A, 授权公告日 2023-11-17.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2018 , 206, (7) , 890-896. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2021 , 1798, (12) , 900-913. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-(2-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)ethyl)ureido)benzene-1-sulfonyl fluoride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta , 2016 , 2459, (12) , 412-434. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem. , 2012 , 302, (1) , 8691-8710.
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