CAS 866039-14-7

(E)-1-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866039-14-7
分子式C22H15ClF3NO2
分子量417.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one CAS 866039-14-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-1-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866039-14-7。分子式 C22H15ClF3NO2，分子量 417.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 866039-14-7 对应的化合物（英文标识 (E)-1-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one），化学式 C22H15ClF3NO2，相对分子质量 417.81。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为417.81 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866039-14-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H15ClF3NO2
分子量417.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109866392 B, 授权公告日 2021-12-15.
  2. 发明人陈志强，周伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of (E)-1-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108500854 A, 授权公告日 2016-01-17.
  3. Chen K W, Williams B T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9125607 B2, 2016-10-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1657, (10), 1353-1364.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 2256, 1852-1856.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 187, 3912-3925.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 1210, 4668-4695.

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