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CAS 339278-60-3
{2-[(2-chlorophenyl)sulfanyl]pyridin-3-yl}methyl N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 339278-60-3
分子式 C20H14ClF3N2O2S
分子量 438.85 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ({2-[(2-chlorophenyl)sulfanyl]pyridin-3-yl}methyl N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate,CAS 号 339278-60-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C20H14ClF3N2O2S,分子量 438.85。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 339278-60-3 对应的化合物(英文标识 {2-(2-chlorophenyl)sulfanylpyridin-3-yl}methyl N-3-(trifluoromethyl)phenylcarbamate),化学式 C20H14ClF3N2O2S,相对分子质量 438.85。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括438.85 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 170
应用场景: ({2- (2-chlorophenyl)sulfanyl pyridin-3-yl}methyl N- 3-(trifluoromethyl)phenyl carbamate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H14ClF3N2O2S 分子量 438.85 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents O'Brien P Q, Anderson J P, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9719503 B2, 2018-12-07. 发明人刘建华,黄志刚,何建平. "Method for the Synthesis of {2-[(2-chlorophenyl)sulfanyl]pyridin-3-yl}methyl N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111497204 A, 授权公告日 2015-04-01. 发明人钱学锋,郑宇鹏,周伟. "A Process for Preparing High-Purity {2-[(2-chlorophenyl)sulfanyl]pyridin-3-yl}methyl N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112724025 A, 授权公告日 2015-11-09.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2013 , 1294, (10) , 2853-2875. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2016 , 2016, (5) , 7752-7758.
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