CAS 82978-03-8

4-O-tert-Butyldimethylsilyl Epi Lovastatin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号82978-03-8
分子式C30H50O5Si
分子量518.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-O-tert-Butyldimethylsilyl Epi Lovastatin CAS 82978-03-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-O-tert-Butyldimethylsilyl Epi Lovastatin）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 82978-03-8。分子式 C30H50O5Si，分子量 518.80。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C30H50O5Si 的（4-O-tert-Butyldimethylsilyl Epi Lovastatin），其CAS登记号是 82978-03-8，分子量为 518.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为518.80 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4-O-tert-Butyldimethylsilyl Epi Lovastatin）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H50O5Si
分子量518.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113335673 A, 授权公告日 2023-05-08.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-O-tert-Butyldimethylsilyl Epi Lovastatin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108779082 A, 授权公告日 2018-11-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 948, (2), 3796-3819.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1013, (10), 8047-8072.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-O-tert-Butyldimethylsilyl Epi Lovastatin Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 2080, (10), 5920-5931.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 2174, 19-38.

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