CAS 1344264-12-5

1-(Azepan-1-yl)-2-(3-hydroxyazetidin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344264-12-5
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Azepan-1-yl)-2-(3-hydroxyazetidin-1-yl)ethan-1-one CAS 1344264-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Azepan-1-yl)-2-(3-hydroxyazetidin-1-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1344264-12-5。分子式 C11H20N2O2，分子量 212.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1344264-12-5 对应的化合物（英文标识 1-(Azepan-1-yl)-2-(3-hydroxyazetidin-1-yl)ethan-1-one），化学式 C11H20N2O2，相对分子质量 212.29。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括212.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Azepan-1-yl)-2-(3-hydroxyazetidin-1-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109268799 A, 授权公告日 2025-08-18.
  2. 发明人钱学锋，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(Azepan-1-yl)-2-(3-hydroxyazetidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116477924 A, 授权公告日 2021-09-07.
  3. Williams B T, Schröder R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Azepan-1-yl)-2-(3-hydroxyazetidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11121710 B2, 2022-08-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1791, (6), 8682-8705.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 748, 912-934.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Azepan-1-yl)-2-(3-hydroxyazetidin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 1447, 9360-9376.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 958, (6), 2974-2990.

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