CAS 195055-66-4

R121919 (hydrochloride)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号195055-66-4
分子式C22H32N6 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

R121919 (hydrochloride) CAS 195055-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（R121919 (hydrochloride)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 195055-66-4。分子式 C22H32N6 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C22H32N6 HCl 的（R121919 (hydrochloride)），其CAS登记号是 195055-66-4，分子量为 417.00 g/mol。 依据分子式为 C22H32N6 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 417.00 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（R121919 (hydrochloride)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H32N6 HCl
分子量417.00 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117473202 A, 授权公告日 2015-07-22.
  2. Sørensen M, Nowak P, Schröder R. "Method for the Synthesis of R121919 (hydrochloride)" [P]. European Patent, EP 3868211 A1, 2022-10-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1759, (11), 8306-8318.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 970, (6), 7663-7671.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of R121919 (hydrochloride) Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 1822, (1), 2505-2511.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 1157, (11), 2114-2120.

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