CAS 1344284-24-7

1-((1,4-Oxazepan-4-yl)methyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344284-24-7
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((1,4-Oxazepan-4-yl)methyl)cyclopentane-1-carboxylic acid CAS 1344284-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-((1,4-Oxazepan-4-yl)methyl)cyclopentane-1-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1344284-24-7，分子式 C12H21NO3，分子量 227.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括227.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1344284-24-7 对应的化合物（英文标识 1-((1,4-Oxazepan-4-yl)methyl)cyclopentane-1-carboxylic acid），化学式 C12H21NO3，相对分子质量 227.30。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-((1,4-Oxazepan-4-yl)methyl)cyclopentane-1-carboxylic acid，CAS 1344284-24-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112404315 B, 授权公告日 2018-04-21.
  2. Nowak P, Johansson L, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-((1,4-Oxazepan-4-yl)methyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3418261 A1, 2020-12-01.
  3. Williams B T, Johnson M A, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-((1,4-Oxazepan-4-yl)methyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9106788 B2, 2020-09-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 846, (2), 1891-1921.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1008, 7986-8000.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((1,4-Oxazepan-4-yl)methyl)cyclopentane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 1154, 6664-6689.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 2392, 7561-7585.

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