CAS 1344297-30-8

1-(Cyclohex-3-ene-1-carbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344297-30-8
分子式C12H17NO3
分子量223.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Cyclohex-3-ene-1-carbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1344297-30-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(Cyclohex-3-ene-1-carbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1344297-30-8）属于药物标准品。分子式 C12H17NO3，分子量 223.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1344297-30-8 对应的化合物（英文标识 1-(Cyclohex-3-ene-1-carbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C12H17NO3，相对分子质量 223.27。 依据分子式为 C12H17NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 223.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(Cyclohex-3-ene-1-carbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1344297-30-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO3
分子量223.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114896142 B, 授权公告日 2019-12-03.
  2. 发明人陈志强，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(Cyclohex-3-ene-1-carbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110779516 B, 授权公告日 2015-06-06.
  3. Patel M V, Roberts E F, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Cyclohex-3-ene-1-carbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9595094 B2, 2025-02-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 521, 9728-9743.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 103, 6504-6514.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Cyclohex-3-ene-1-carbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 1677, (10), 7062-7074.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 2214, (1), 4462-4482.

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