CAS 1344297-40-0
4-Chloro-1-(2-isopropoxyethyl)-1h-pyrazol-3-amine
| CAS 号 | 1344297-40-0 |
| 分子式 | C8H14ClN3O |
| 分子量 | 203.67 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-Chloro-1-(2-isopropoxyethyl)-1h-pyrazol-3-amine，CAS 1344297-40-0）属于药物标准品。分子式 C8H14ClN3O，分子量 203.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为203.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1344297-40-0 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-1-(2-isopropoxyethyl)-1h-pyrazol-3-amine），化学式 C8H14ClN3O，相对分子质量 203.67。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括203.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：（4-Chloro-1-(2-isopropoxyethyl)-1h-pyrazol-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H14ClN3O |
| 分子量 | 203.67 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116795501 B, 授权公告日 2017-11-24.
- Nielsen H, Jørgensen K, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-(2-isopropoxyethyl)-1h-pyrazol-3-amine" [P]. European Patent, EP 3197624 A1, 2017-03-17.
- 发明人郑宇鹏，何建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-(2-isopropoxyethyl)-1h-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108468371 A, 授权公告日 2021-09-18.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 1375, (4), 4847-4876.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 453, (1), 3217-3240.
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