CAS 134439-24-0

2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(thiophen-2-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号134439-24-0
分子式C22H19NO4S
分子量393.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(thiophen-2-yl)propanoic acid CAS 134439-24-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(thiophen-2-yl)propanoic acid，CAS 134439-24-0），分子式 C22H19NO4S，分子量 393.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C22H19NO4S 的（2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(thiophen-2-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 134439-24-0，分子量为 393.46 g/mol。 依据分子式为 C22H19NO4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 393.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(thiophen-2-yl)propanoic acid，CAS 134439-24-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H19NO4S
分子量393.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3716074 A1, 2021-09-28.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(thiophen-2-yl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3001763 A1, 2015-04-15.
  3. 发明人朱建伟，胡光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(thiophen-2-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114620067 A, 授权公告日 2018-04-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1771, 1674-1690.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 123, (1), 4432-4438.

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