CAS 1344478-73-4

(S)-3-Amino-4-(difluoromethyl)-2-oxoindoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344478-73-4
分子式C10H8F2N2O3
分子量242.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-Amino-4-(difluoromethyl)-2-oxoindoline-3-carboxylic acid CAS 1344478-73-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-3-Amino-4-(difluoromethyl)-2-oxoindoline-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1344478-73-4，分子式 C10H8F2N2O3，分子量 242.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1344478-73-4 对应的化合物（英文标识 (S)-3-Amino-4-(difluoromethyl)-2-oxoindoline-3-carboxylic acid），化学式 C10H8F2N2O3，相对分子质量 242.18。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括242.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1344478-73-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F2N2O3
分子量242.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112626075 B, 授权公告日 2022-11-17.
  2. 发明人冯建国，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of (S)-3-Amino-4-(difluoromethyl)-2-oxoindoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110299822 B, 授权公告日 2020-06-02.
  3. 发明人周伟，郑宇鹏，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-Amino-4-(difluoromethyl)-2-oxoindoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117335987 B, 授权公告日 2018-09-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1748, (6), 2510-2529.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1777, 4475-4500.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-Amino-4-(difluoromethyl)-2-oxoindoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 854, 2173-2196.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1793, 5037-5041.

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