CAS 1344704-47-7

Tert-butyl (4,6-dimethylbenzo[d]isoxazol-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344704-47-7
分子式C14H18N2O3
分子量262.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (4,6-dimethylbenzo[d]isoxazol-3-yl)carbamate CAS 1344704-47-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (4,6-dimethylbenzo[d]isoxazol-3-yl)carbamate，CAS 号 1344704-47-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H18N2O3，分子量 262.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C14H18N2O3 的（Tert-butyl (4,6-dimethylbenzodisoxazol-3-yl)carbamate），其CAS登记号是 1344704-47-7，分子量为 262.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括262.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1344704-47-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O3
分子量262.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109405089 A, 授权公告日 2020-09-20.
  2. Lee S K, Yamamoto T, Chen K W. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (4,6-dimethylbenzo[d]isoxazol-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9588116 B2, 2017-03-18.
  3. Martínez F, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (4,6-dimethylbenzo[d]isoxazol-3-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3831552 A1, 2025-02-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1594, (9), 3956-3964.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1424, 6495-6504.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...