CAS 62756-18-7

n-Benzyl-1-(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62756-18-7
分子式C14H22N2
分子量218.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Benzyl-1-(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methanamine CAS 62756-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-Benzyl-1-(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 62756-18-7。分子式 C14H22N2，分子量 218.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 62756-18-7 对应的化合物（英文标识 n-Benzyl-1-(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methanamine），化学式 C14H22N2，相对分子质量 218.34。 依据分子式为 C14H22N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 218.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（n-Benzyl-1-(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methanamine，CAS 62756-18-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2
分子量218.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Johnson M A, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10474504 B2, 2018-05-21.
  2. 发明人刘建华，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of n-Benzyl-1-(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117367946 B, 授权公告日 2024-03-26.
  3. 发明人李文辉，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity n-Benzyl-1-(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111754292 A, 授权公告日 2022-01-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 956, (12), 5064-5076.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1866, 9487-9493.

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