CAS 20748-66-7

Propofol Impurity 19

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20748-66-7
分子式C12H18O2
分子量194.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Propofol Impurity 19 CAS 20748-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Propofol Impurity 19，CAS 20748-66-7）属于药物标准品。分子式 C12H18O2，分子量 194.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为194.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Propofol Impurity 19），CAS注册编号 20748-66-7，化学分子式为 C12H18O2，分子量 194.27 g/mol。 依据分子式为 C12H18O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 194.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：从实际应用出发，（CAS 20748-66-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18O2
分子量194.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Mueller T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11692550 B2, 2024-02-17.
  2. 发明人罗永刚，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of Propofol Impurity 19" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114470720 A, 授权公告日 2019-11-18.
  3. Patel M V, Lee S K, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Propofol Impurity 19" [P]. US Patent, US 11063717 B2, 2017-06-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 351, 9992-10010.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1566, (2), 3903-3927.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Propofol Impurity 19 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 352, (6), 8287-8295.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 737, 7588-7596.

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