CAS 1344873-11-5

3-(Tetrahydrofuran-3-yl)prop-2-en-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344873-11-5
分子式C7H13NO
分子量127.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Tetrahydrofuran-3-yl)prop-2-en-1-amine CAS 1344873-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Tetrahydrofuran-3-yl)prop-2-en-1-amine，CAS 号 1344873-11-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H13NO，分子量 127.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1344873-11-5 对应的化合物（英文标识 3-(Tetrahydrofuran-3-yl)prop-2-en-1-amine），化学式 C7H13NO，相对分子质量 127.18。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括127.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Tetrahydrofuran-3-yl)prop-2-en-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13NO
分子量127.18 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113080055 B, 授权公告日 2018-07-10.
  2. Nowak P, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of 3-(Tetrahydrofuran-3-yl)prop-2-en-1-amine" [P]. European Patent, EP 3145108 A1, 2025-01-13.
  3. 发明人郭海燕，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Tetrahydrofuran-3-yl)prop-2-en-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110257339 B, 授权公告日 2015-03-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1755, (7), 5478-5496.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1081, (2), 5971-5984.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Tetrahydrofuran-3-yl)prop-2-en-1-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 1945, 3091-3111.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 2407, 7304-7307.

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