CAS 1262618-15-4

1-(Tetrahydrofuran-3-yl)cyclopropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1262618-15-4
分子式C7H13NO
分子量127.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tetrahydrofuran-3-yl)cyclopropan-1-amine CAS 1262618-15-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Tetrahydrofuran-3-yl)cyclopropan-1-amine，CAS 号 1262618-15-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H13NO，分子量 127.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C7H13NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C7H13NO 的（1-(Tetrahydrofuran-3-yl)cyclopropan-1-amine），其CAS登记号是 1262618-15-4，分子量为 127.18 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1262618-15-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13NO
分子量127.18 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，周伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110968010 B, 授权公告日 2015-07-06.
  2. Roberts E F, Johnson M A, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-(Tetrahydrofuran-3-yl)cyclopropan-1-amine" [P]. US Patent, US 9262737 B2, 2015-05-24.
  3. 发明人朱建伟，冯建国，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tetrahydrofuran-3-yl)cyclopropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109807553 B, 授权公告日 2017-09-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 2105, (12), 8747-8770.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1592, 5108-5112.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Tetrahydrofuran-3-yl)cyclopropan-1-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1378, (10), 5933-5959.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 1533, 2211-2225.

Related Tetrahydrofuran Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...