CAS 1344919-52-3

(R)-1-(1-Phenylcyclopentyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344919-52-3
分子式C13H18O
分子量190.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(1-Phenylcyclopentyl)ethan-1-ol CAS 1344919-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1344919-52-3 对应的（(R)-1-(1-Phenylcyclopentyl)ethan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18O，分子量 190.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1344919-52-3 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(1-Phenylcyclopentyl)ethan-1-ol），化学式 C13H18O，相对分子质量 190.28。 依据分子式为 C13H18O 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 190.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(R)-1-(1-Phenylcyclopentyl)ethan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18O
分子量190.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114588945 A, 授权公告日 2015-04-01.
  2. 发明人钱学锋，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (R)-1-(1-Phenylcyclopentyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113672946 A, 授权公告日 2017-02-04.
  3. 发明人沈红梅，郑宇鹏，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(1-Phenylcyclopentyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115360996 B, 授权公告日 2016-12-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1215, (2), 9201-9230.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 2162, 1169-1185.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(1-Phenylcyclopentyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1862, (10), 9774-9789.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 219, 3657-3680.

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