1-(1-phenylcyclopentyl)ethan-1-one CAS 4046-09-7

1-(1-phenylcyclopentyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4046-09-7
分子式C13H16O
分子量188.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-phenylcyclopentyl)ethan-1-one 1-(1-phenylcyclopentyl)ethan-1-one CAS 4046-09-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 4046-09-7 对应的1-(1-phenylcyclopentyl)ethan-1-one（1-(1-phenylcyclopentyl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16O，分子量 188.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，1-(1-phenylcyclopentyl)ethan-1-one的分子骨架中包含含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为188.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C13H16O 的1-(1-phenylcyclopentyl)ethan-1-one（1-(1-phenylcyclopentyl)ethan-1-one），其CAS登记号是 4046-09-7，分子量为 188.27 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：从实际应用出发，1-(1-phenylcyclopentyl)ethan-1-one（CAS 4046-09-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以1-(1-phenylcyclopentyl)ethan-1-one配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称1-(1-phenylcyclopentyl)ethan-1-one
分子式C13H16O
分子量188.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，徐明华，周伟. "一种1-(1-phenylcyclopentyl)ethan-1-one的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117279063 B, 授权公告日 2018-01-02.
  2. 发明人高志强，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(1-phenylcyclopentyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113751992 A, 授权公告日 2020-12-13.
  3. Roberts E F, Kumar R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-phenylcyclopentyl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10540541 B2, 2021-08-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 1-(1-phenylcyclopentyl)ethan-1-one in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1743, (6), 3722-3734.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 1-(1-phenylcyclopentyl)ethan-1-one as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 766, 8391-8413.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-phenylcyclopentyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 114, (1), 4019-4029.

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