CAS 1344939-22-5

(S)-1-(Quinolin-6-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344939-22-5
分子式C11H11NO
分子量173.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(Quinolin-6-yl)ethan-1-ol CAS 1344939-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-1-(Quinolin-6-yl)ethan-1-ol，CAS 1344939-22-5），分子式 C11H11NO，分子量 173.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H11NO 的（(S)-1-(Quinolin-6-yl)ethan-1-ol），其CAS登记号是 1344939-22-5，分子量为 173.21 g/mol。 （分子式 C11H11NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-1-(Quinolin-6-yl)ethan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11NO
分子量173.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3180726 A1, 2019-02-26.
  2. Williams B T, Patel M V, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (S)-1-(Quinolin-6-yl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 9018874 B2, 2021-10-21.
  3. 发明人陈志强，钱学锋，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(Quinolin-6-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108809934 A, 授权公告日 2025-05-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1880, (6), 6955-6965.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1890, 9644-9649.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(Quinolin-6-yl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 595, 9676-9686.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 378, (11), 1577-1591.

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