CAS 1344951-96-7

(R)-1-(Quinolin-6-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344951-96-7
分子式C11H11NO
分子量173.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(Quinolin-6-yl)ethan-1-ol CAS 1344951-96-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-(Quinolin-6-yl)ethan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1344951-96-7。分子式 C11H11NO，分子量 173.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1344951-96-7 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(Quinolin-6-yl)ethan-1-ol），化学式 C11H11NO，相对分子质量 173.21。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括173.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：（(R)-1-(Quinolin-6-yl)ethan-1-ol，CAS 1344951-96-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11NO
分子量173.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115563561 B, 授权公告日 2025-12-02.
  2. 发明人罗永刚，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of (R)-1-(Quinolin-6-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115996410 B, 授权公告日 2025-03-26.
  3. Thompson G K, O'Brien P Q, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(Quinolin-6-yl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 10102334 B2, 2016-05-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1627, (11), 5210-5233.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1630, (5), 4558-4586.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(Quinolin-6-yl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 93, 5876-5906.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 267, (11), 8574-8594.

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