CAS 1345019-64-8

TDFA

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1345019-64-8
分子式C17H29FN6O7
分子量448.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

TDFA CAS 1345019-64-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（TDFA，CAS 1345019-64-8），分子式 C17H29FN6O7，分子量 448.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （TDFA），CAS注册编号 1345019-64-8，化学分子式为 C17H29FN6O7，分子量 448.45 g/mol。 （分子式 C17H29FN6O7）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（TDFA，CAS 1345019-64-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H29FN6O7
分子量448.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117029724 B, 授权公告日 2015-01-28.
  2. 发明人高志强，韩伟，周伟. "Method for the Synthesis of TDFA" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110271221 B, 授权公告日 2015-01-22.
  3. 发明人朱建伟，胡光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity TDFA" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111242591 A, 授权公告日 2023-10-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1001, 2333-2336.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 785, (5), 1790-1818.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of TDFA Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 712, (9), 9490-9501.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 798, (7), 2203-2206.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...