Iopromide Impurity25盐酸盐 CAS 874302-08-6

Iopromide Impurity 25 HCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号874302-08-6
分子式C4H10ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Iopromide Impurity25盐酸盐 Iopromide Impurity 25 HCl CAS 874302-08-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Iopromide Impurity25盐酸盐（Iopromide Impurity 25 HCl）为药物标准品，CAS 登记号 874302-08-6，分子式 C4H10ClNO HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C4H10ClNO HCl 的Iopromide Impurity25盐酸盐（Iopromide Impurity 25 HCl），其CAS登记号是 874302-08-6，分子量为 160.04 g/mol。 从化学结构特征来看，Iopromide Impurity25盐酸盐的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为-1.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为160.04 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），Iopromide Impurity25盐酸盐满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，Iopromide Impurity25盐酸盐（CAS 874302-08-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Iopromide Impurity25盐酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Iopromide Impurity25盐酸盐
分子式C4H10ClNO HCl
分子量160.04 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Fischer A B, Brown S R. "一种Iopromide Impurity25盐酸盐的合成方法" [P]. US Patent, US 9382951 B2, 2022-01-25.
  2. 发明人王建平，马晓峰，沈红梅. "Method for the Synthesis of Iopromide Impurity 25 HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112885145 A, 授权公告日 2016-11-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Iopromide Impurity25盐酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 779, 5945-5974.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Iopromide Impurity25盐酸盐 as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1850, (1), 5816-5825.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Iopromide Impurity 25 HCl Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 1269, (12), 1057-1079.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Iopromide Impurity25盐酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1821, 9193-9212.

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