碘普罗胺EP杂质A CAS 154361-51-0

Iopromide EP Impurity A

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号154361-51-0
分子式C15H20I3N3O6
分子量719.05 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

碘普罗胺EP杂质A Iopromide EP Impurity A CAS 154361-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

碘普罗胺EP杂质A（Iopromide EP Impurity A，CAS 号 154361-51-0）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C15H20I3N3O6，分子量 719.05。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物杂质对照品相比，碘普罗胺EP杂质A的分子量为719.05 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 分子式为 C15H20I3N3O6 的碘普罗胺EP杂质A（CAS 154361-51-0），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。 碘普罗胺EP杂质A（C15H20I3N3O6）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，碘普罗胺EP杂质A可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 在质量保证方面，碘普罗胺EP杂质A的生产和定值严格遵

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，碘普罗胺EP杂质A（CAS 154361-51-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取碘普罗胺EP杂质A

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称碘普罗胺EP杂质A
分子式C15H20I3N3O6
分子量719.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T C, Kowalski A. "一种碘普罗胺EP杂质A的合成方法" [P]. European Patent, EP 3484019 A1, 2015-03-25.
  2. 发明人孙丽萍，杨光，冯建国. "Method for the Synthesis of Iopromide EP Impurity A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114488283 B, 授权公告日 2016-06-13.
  3. 发明人郭海燕，黄志刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Iopromide EP Impurity A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117422596 A, 授权公告日 2015-01-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 碘普罗胺EP杂质A in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 1978, (11), 1693-1704.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 碘普罗胺EP杂质A as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 93, 3023-3032.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Iopromide EP Impurity A Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 610, 8116-8133.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate 碘普罗胺EP杂质A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 1680, (4), 2506-2522.

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