Iopromide Impurity24 CAS 1651211-76-5

Iopromide Impurity 24

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1651211-76-5
分子式C18H24I3N3O8
分子量791.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Iopromide Impurity24 Iopromide Impurity 24 CAS 1651211-76-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Iopromide Impurity24（Iopromide Impurity 24，CAS 号 1651211-76-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H24I3N3O8，分子量 791.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C18H24I3N3O8 的Iopromide Impurity24（Iopromide Impurity 24），其CAS登记号是 1651211-76-5，分子量为 791.11 g/mol。 从化学结构特征来看，Iopromide Impurity24的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为791.11 g/mol，属于高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，Iopromide Impurity24的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：针对化学分析用途，Iopromide Impurity24（Iopromide Impurity 24）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Iopromide Impurity24配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Iopromide Impurity24
分子式C18H24I3N3O8
分子量791.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，赵玉洁，郑宇鹏. "一种Iopromide Impurity24的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111630813 B, 授权公告日 2025-12-18.
  2. Jørgensen K, Björnsson E, Nowak P. "Method for the Synthesis of Iopromide Impurity 24" [P]. European Patent, EP 3224546 A1, 2024-07-24.
  3. 发明人高志强，钱学锋，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Iopromide Impurity 24" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112065438 B, 授权公告日 2020-03-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Iopromide Impurity24 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1258, 7590-7606.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Iopromide Impurity24 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1581, (3), 8785-8791.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Iopromide Impurity 24 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 2301, 8911-8928.

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