CAS 1345471-61-5

1-Butyl-5-iodopyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1345471-61-5
分子式C7H11IN2
分子量250.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Butyl-5-iodopyrazole CAS 1345471-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Butyl-5-iodopyrazole，CAS 1345471-61-5）属于药物标准品。分子式 C7H11IN2，分子量 250.08。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含碘取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为250.08 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （1-Butyl-5-iodopyrazole），CAS注册编号 1345471-61-5，化学分子式为 C7H11IN2，分子量 250.08 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1345471-61-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11IN2
分子量250.08 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112448668 B, 授权公告日 2020-01-19.
  2. 发明人罗永刚，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-Butyl-5-iodopyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111585988 A, 授权公告日 2015-01-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 2390, (4), 5855-5871.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1849, 127-152.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Butyl-5-iodopyrazole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 189, 2913-2935.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 811, (12), 920-947.

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