CAS 1345672-85-6

tert-butyl (3R,5R,6S)-2-oxo-5,6-diphenyl-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butyl]morpholine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1345672-85-6
分子式C31H42BNO6
分子量535.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (3R,5R,6S)-2-oxo-5,6-diphenyl-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butyl]morpholine-4-carboxylate CAS 1345672-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-butyl (3R,5R,6S)-2-oxo-5,6-diphenyl-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butyl]morpholine-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1345672-85-6，分子式 C31H42BNO6，分子量 535.48。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C31H42BNO6）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1345672-85-6 对应的化合物（英文标识 tert-butyl (3R,5R,6S)-2-oxo-5,6-diphenyl-3-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butylmorpholine-4-carboxylate），化学式 C31H42BNO6，相对分子质量 535.48。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1345672-85-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H42BNO6
分子量535.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，沈红梅，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115498046 A, 授权公告日 2021-01-19.
  2. 发明人朱建伟，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-butyl (3R,5R,6S)-2-oxo-5,6-diphenyl-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butyl]morpholine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110777915 B, 授权公告日 2020-06-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1869, 354-367.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 926, 7543-7555.

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