CAS 1354025-51-6

N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354025-51-6
分子式C14H27N3O2
分子量269.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide CAS 1354025-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1354025-51-6，分子式 C14H27N3O2，分子量 269.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C14H27N3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1354025-51-6 对应的化合物（英文标识 N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide），化学式 C14H27N3O2，相对分子质量 269.38。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H27N3O2
分子量269.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116582960 B, 授权公告日 2021-12-24.
  2. 发明人徐明华，孙丽萍，刘建华. "Method for the Synthesis of N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112302798 B, 授权公告日 2020-03-12.
  3. 发明人张德明，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112841349 B, 授权公告日 2024-01-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1799, (3), 148-166.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 2085, (2), 1716-1739.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1975, 7888-7901.

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