CAS 1354025-52-7

tert-Butyl ((1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354025-52-7
分子式C13H25N3O3
分子量271.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate CAS 1354025-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl ((1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate，CAS 号 1354025-52-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H25N3O3，分子量 271.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为271.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H25N3O3 的（tert-Butyl ((1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate），其CAS登记号是 1354025-52-7，分子量为 271.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为271.36 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354025-52-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25N3O3
分子量271.36 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Lee S K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10578481 B2, 2015-09-03.
  2. Johansson L, Martínez F, Mueller T C. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3026577 A1, 2022-09-24.
  3. 发明人何建平，赵玉洁，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112581087 A, 授权公告日 2022-11-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 2010, (2), 2007-2028.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 386, (2), 5588-5598.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 944, (1), 7633-7654.

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