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CAS 1354025-50-5
tert-Butyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)carbamate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1354025-50-5
分子式 C18H35N3O3
分子量 341.49 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (tert-Butyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)carbamate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1354025-50-5。分子式 C18H35N3O3,分子量 341.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
CAS编号 1354025-50-5 对应的化合物(英文标识 tert-Butyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)carbamate),化学式 C18H35N3O3,相对分子质量 341.49。
依据分子式为 C18H35N3O3 的结构特征,其分子内含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验
应用场景: (tert-Butyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)carbamate,CAS 1354025-50-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H35N3O3 分子量 341.49 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1991年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人高志强,何建平,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108550286 B, 授权公告日 2020-10-28. 发明人韩伟,罗永刚,郭海燕. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108870490 B, 授权公告日 2017-11-12. 发明人张德明,罗永刚,何建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109205237 B, 授权公告日 2022-02-04.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2025 , 208, (6) , 9133-9148. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2010 , 1478, (12) , 7273-7282.
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