CAS 1345692-81-0
1-(3-Fluorophenyl)-2-iodoethan-1-one
| CAS 号 | 1345692-81-0 |
| 分子式 | C8H6FIO |
| 分子量 | 264.04 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(3-Fluorophenyl)-2-iodoethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1345692-81-0，分子式 C8H6FIO，分子量 264.04。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1345692-81-0 对应的化合物（英文标识 1-(3-Fluorophenyl)-2-iodoethan-1-one），化学式 C8H6FIO，相对分子质量 264.04。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氟/碘取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为264.04 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：（1-(3-Fluorophenyl)-2-iodoethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H6FIO |
| 分子量 | 264.04 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F/I取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109836228 B, 授权公告日 2023-02-18.
- Schröder R, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1-(3-Fluorophenyl)-2-iodoethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3859685 A1, 2023-06-02.
- Yamamoto T, Johnson M A, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Fluorophenyl)-2-iodoethan-1-one" [P]. US Patent, US 9139762 B2, 2016-12-02.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1353, 9559-9575.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2126, (2), 1204-1219.
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