CAS 1345697-13-3

tert-Butyl (3S)-3-fluoro-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1345697-13-3
分子式C11H20FNO3
分子量233.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3S)-3-fluoro-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1345697-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (3S)-3-fluoro-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1345697-13-3。分子式 C11H20FNO3，分子量 233.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （tert-Butyl (3S)-3-fluoro-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1345697-13-3，化学分子式为 C11H20FNO3，分子量 233.28 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括233.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（tert-Butyl (3S)-3-fluoro-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20FNO3
分子量233.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，唐晓军，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117904759 A, 授权公告日 2015-10-23.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3S)-3-fluoro-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109731596 B, 授权公告日 2018-10-12.
  3. Martínez F, Kowalski A, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3S)-3-fluoro-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3197533 A1, 2021-02-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 2058, 9466-9481.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1388, (8), 7094-7119.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3S)-3-fluoro-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 2303, (3), 4728-4756.

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