CAS 1346447-16-2

4-Chloro-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346447-16-2
分子式C13H8ClN3O4S
分子量337.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid CAS 1346447-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1346447-16-2。分子式 C13H8ClN3O4S，分子量 337.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（4-Chloro-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo-2,3-dpyrimidine-6-carboxylic acid），CAS注册编号 1346447-16-2，化学分子式为 C13H8ClN3O4S，分子量 337.74 g/mol。 （分子式 C13H8ClN3O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1346447-16-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8ClN3O4S
分子量337.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，马晓峰，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111121172 B, 授权公告日 2023-12-16.
  2. 发明人胡光，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117175089 B, 授权公告日 2022-05-26.
  3. Patel M V, Mueller T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10864657 B2, 2019-04-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 2296, 9393-9397.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 258, (6), 3200-3227.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 372, 3305-3320.

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